banner

ニュース

Apr 12, 2024

アフリカ南部の狩猟者の潜在的なバイオマーカー

Scientific Reports volume 13、記事番号: 11877 (2023) この記事を引用

852 アクセス

1 オルトメトリック

メトリクスの詳細

古代の狩猟武器に適用された複雑な毒のレシピの検出は、伝統的な薬理学的知識システムに重要な洞察を提供する可能性があります。 しかし、多くの材料を含むレシピは、特に生分解を受けた古いサンプルの場合、解読が困難な場合があります。 私たちは、アフリカ南部の 19 世紀と 20 世紀の矢じり、および 1000 年前の考古学的骨点から収集した毒のサンプルを分析する試みの結果を紹介します。 アロー毒の残留物と参照サンプルは、減衰全反射フーリエ変換赤外分光法 (ATR FTIR) およびガスクロマトグラフィー質量分析法 (GC-MS) によって分析されました。 ATR FTIR 分析は主に、異なるアロー ポイズン バインダー レシピを分離できます。 GC-MS 分析によって特定された抽出物は、結合剤と活性物質の両方からの多数の成分で構成されており、ATR FTIR 分析の結果を裏付け、結果を補足します。 考古学的遺物の有機残留物分析における矢毒の潜在的なバイオマーカーの観点から結果を議論します。 有毒な強心グリコシドの残留物が、約1000年から100年前の厳選および発掘された矢の先端から検出できるということは、将来的に古い材料を扱うための概念の証拠として役立ちます。

狩猟採集社会のテクノロジーに対する永遠の魅力の 1 つは、毒入り武器です 1、2、3。 アフリカ南部のサン族は、毒矢を使ってさまざまな動物を狩ることで有名で、毒が効くまで何日も動物を追跡することがよくありました4。 実際、サンの軽量で薄っぺらな矢は、毒を塗らなければ大型の動物にはおそらく効果がないだろう5,6。 石器時代の狩猟採集民だったサン族の祖先が、いつ狩猟の補助として毒を使い始めたかということは、かなりの関心と議論の的となっている。

Lombard7 は、先端の断面積に基づいて、毒を含んだ骨の矢の先端が 70 ka 年以前にアフリカ南部で使用されていた可能性があると推測しました。 これらの点の 1 つは、南アフリカ、東ケープ州のクラシエス川メインサイトにある約 61 ka の鉱床で発見されています8。 有機成分が豊富な黒い残留物で覆われています。 この残留物コーティングの配置は毒物が使用されたことを示唆していますが、残留物の正確な化学組成はまだ確立されていません。 南アフリカのクワズール・ナタール州にあるボーダー・ケーブでは、24 ka9の木製アプリケーター・スティックに有毒な植物由来の化合物が確認された。 リシノール酸を含むこれらの有毒化合物の一部は、トウゴマに含まれる毒素リシンの酸化副産物であると考えられています。 しかし、これらの副産物は、類似しているが無関係な植物種に由来する可能性があります。 Abrus precatorius という植物は、この地域に自生しており、同じくらい、あるいはそれ以上に有毒です10、11、12。 ザンジバルのクンビ洞窟で、毒と思われる物質で覆われた骨の先端が13kaレベルから回収されたが、これらの残留物の化学的確認は行われていない13。

考古学的残渣として保存されている有機化合物の化学的特徴を正確に特定するという課題は、まさにそれらが時間の経過とともに構成部品に分解されるためです。 この問題に結びついているのは、ほとんどの矢毒、少なくとも民族歴史的記録から私たちが知っているものは、実際には多くの材料と準備段階からなる複雑なレシピであり10、14、15、地域ごとに異なる16、17という事実である。 。 一部の非毒性成分は、接着特性を目的として、または単に特定の効果を与えると考えられていたために添加されました18、19、20。 たとえば、トラップドアグモは丸ごと粉砕され、他の材料と混合されました21。 これは混合物の毒性には何も加えませんでしたが 22,23、何百ものタンパク質やポリペプチドが混合物に導入されることになります。 これらの混合物が生分解すると、特にそのような化合物が複数存在する場合、親化合物を再構築することが非常に困難になります。

 + 0.7: < − 0.7) at specific regions of the spectra. The first principal component explains 47.2% of the total variation in the data set and primarily accounts for variation in the 1793–2487 and the 3645–3992 cm−1 regions of the spectra, which corresponds to background variations between samples. The second principal component explains 21.4% of the total variation in the data set with a strong positive loading in the 1176–1215 and 1716 cm−1 region of the spectra and with a strong negative loading in the 3066–3529 cm−1 region. IR absorption in the 1176–1215 cm−1 region can have a number of different sources but most distinctive are C–C stretching, C–O stretching and OH deformation adsorption. Adsorption around 1716 cm−1 is characteristic of C=O stretching, and the broad adsorption in the 3066–3529 cm−1 region is characteristic of OH and NH stretching absorption. The third principal component explains 12.3% of the total variation with a strong positive loading in the 1485–1523 cm−1 region, characteristic for O–H bending and C–H deformation adsorption, and a strong negative loading in the 868-984 cm−1 region, characteristic for adsorption associated with CO32− and NO3−. The fourth principal component explains 6.3% of the total adsorption with a strong positive adsorption in the 2565–2873 and 2950–2989 cm−1 regions, characteristic for C–H and O–H stretching adsorptions, and a strong negative adsorption in the 598–752 cm−1 region, characteristic of C–S and N–O stretching adsorption as well as adsorption associated with SO42−./p> 1.3) acid ratio (Table 4). P/S is the ratio of palmitic to stearic acid, commonly higher than 1.3 in residues from plant oils but could also indicate aquatic animal fats. Though the ratio given here (P/S > 1.3) is valid for lipid residue ratios of fatty acids, which are in general susceptible to decompositional processes, individually they are only indicative of origin and need to be evaluated in context of other components. Fifteen specimens also contain short-chain dicarboxylic acids (C8-10), substances formed from drying oils, and in particular the presence of Azelaic acid (nonanedioic acid, C9) is indicative of the presence of a drying oil36,37,38. Azelaic acid is a common decomposition product from unsaturated fatty acid, in particular plant oils. Traces of the monounsaturated Oleic acid (n = 22) and diunsaturated Linoleic acid (n = 6) were also detected (cf. Fig. 5). Linoleic acid is a diunsaturated fatty acid common in several plant oils. Phytosterols are sterols produced by plants. Plant wax residues are primarily found as distributions of long-chain fatty acids, long-chain alkanols and a number of pentacyclic triterpenoids. Also present is D-Pinitol, which is a cyclitol common in plants of the Leguminosae and Pinaceae families39./p> 20) fatty acids and alkanols were detected; traces of plant cuticle waxes40,41. Only a few specimens (n = 7) show fatty acid distributions suggestive of an animal origin, having a higher contribution of Stearic acid in relation to Palmitic acid. Cholesterol has been identified in five samples. This is a predominantly animal sterol but is also a major component in human skin lipids and can thus be trace of handling42./p>

共有